傳染性非典型肺炎（嚴重急性呼吸綜合征SARS）是由SARS冠狀病毒（SARS-CoV）引起的一種具有明顯傳染性、可累及多個臟器系統的特殊肺炎，世界衛生組織（WHO）將其命名為嚴重急性呼吸綜合征（severe acute respiratory syndrome,SARS）臨床上以發熱、乏力、頭痛肌肉關節酸痛等全身癥狀和干咳、胸悶、乏力頭痛、肌肉關節酸痛等全身癥狀和干咳、胸悶呼吸困難等呼吸道癥狀為主要表現，部分病例可有腹瀉等消化道癥狀；胸部X線檢查可見肺部炎性浸潤影、實驗室檢查外周血白細胞計數正?；蚪档涂咕幬镏委煙o效是其重要特征。重癥病例表現明顯的呼吸困難，并可迅速發展成為急性呼吸窘迫綜合征（acute respiratory distress syndrome,ARDS）截至2003年8月7日，全球累計發病例數為8422例，依據報告病例計算的平均病死率達到了9.3%
|
SARS“非典”個人防護裝備
|
||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||
| 注：詳細配置敬請來電賀氏安全咨詢 |
防治“非典”期間醫用一次性防護服和醫用防護口罩應急檢驗及判定規范
一、醫用一次性防護服
檢測依據：GB19082-2003《醫用一次性防護服技術要求》
檢測項目：
4.1外觀（4.1.1和4.1.2）；
4.2結構（4.2.1和4.2.3）；
4.4.1防水性（靜水壓）；
4.4.4沾水等級；
4.5斷裂強力；
4.7過濾效率。
結果判定：以上項目外觀和結構中有2項（含2項）以上不符合標準要求，或其它項目有1項不符合標準要求的，產品判定為不合格；外觀和結構不符合標準要求的不超過2項，其它項目全部符合標準的，產品綜合判定為合格。
二、醫用防護口罩
檢測依據：GB19083-2003《醫用防護口罩技術要求》檢測項目：
4.2外觀；
4.3鼻夾；
4.4口罩帶；
4.5過濾效率；
4.6氣流阻力；
4.8表面抗濕性。
結果判定：4.2-4.6項中，產品有1項不符合要求的，產品判定為不合格。
4.8項表面抗濕性判定：4.2-4.6項均為合格時，產品達到GB3級的，該產品判為合格；產品只達到GB1級要求的，產品判定為不合格；產品符合GB2級要求的，應在其小包裝標識或使用說明書上，注明該產品應為一次性的醫用手術口罩共同使用，則該產品可以判定合格。
